南佛羅里達(dá)大學(xué)葉立斌博士到訪北理工化學(xué)與化工學(xué)院作學(xué)術(shù)報(bào)告
發(fā)布日期：2019-06-03 供稿：化學(xué)與化工學(xué)院 攝影：化學(xué)與化工學(xué)院
編輯：李亞鑫 審核：李春 閱讀次數(shù)：
應(yīng)北京理工大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院生化工程系/合成生物系統(tǒng)研究所邀請,，美國南佛羅里達(dá)大學(xué)化學(xué)工程系葉立斌博士于5月24日上午來到北京理工大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院生化工程系/合成生物系統(tǒng)研究所,，為北理工師生帶來題為 “How to design a biased drug,？A Conformational Transition Study of A2A Adenosine Receptor by 19F NMR Spectroscopy” 的學(xué)術(shù)報(bào)告。李春教授主持了學(xué)術(shù)報(bào)告會，化學(xué)與化工學(xué)院、材料學(xué)院的部分教師及研究生六十余人參加了報(bào)告會,。
葉立斌博士首先對報(bào)告的內(nèi)容及背景進(jìn)行了簡要介紹。報(bào)告主要圍繞G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）的構(gòu)象狀態(tài)及相應(yīng)的抑制劑展開,，目的在于通過改變GPCR的構(gòu)象的方式開發(fā)相應(yīng)的藥物,。
葉立斌博士的報(bào)告主要介紹了將氟化報(bào)告基因連接到GPCR-A2A腺苷受體的標(biāo)記位點(diǎn)上，表征了兩個非活性和兩個活性的構(gòu)象狀態(tài),。首次揭示了A2AR活化過程是由構(gòu)象選擇而非誘導(dǎo)擬合的,，還鑒定出了一種可能起部分激動作用的中間活躍狀態(tài)。該發(fā)現(xiàn)提供了對部分激動機(jī)制的更深入的了解在解剖的構(gòu)象狀態(tài)水平上也重新進(jìn)行了陽離子的變構(gòu)調(diào)節(jié),，最后，他還介紹了他所在的高?！戏鹆_里達(dá)大學(xué)的地理位置,、院系排名以及實(shí)驗(yàn)室的情況。
葉立斌博士學(xué)術(shù)報(bào)告精彩生動,、內(nèi)容豐富且對同學(xué)們的研究有著重要的啟發(fā)意義,，為同學(xué)們拓寬了研究思路，討論過程老師,、同學(xué)們就NMR的問題進(jìn)行了深入交流,。
附報(bào)告人簡介：
葉立斌，博士,，南佛羅里達(dá)大學(xué)微生物學(xué)和分子生物學(xué)系助理教授,，2008年在南京農(nóng)業(yè)大學(xué)取得博士學(xué)位。2010年到2018年間先后在美國伊利諾伊大學(xué)香檳分校,、匹茲堡大學(xué)醫(yī)學(xué)中心和多倫多大學(xué)化學(xué)系和生物化學(xué)系從事博士后研究,。2018年11月正式加盟南佛羅里達(dá)大學(xué)成為獨(dú)立PI。研究方向主要關(guān)于對G蛋白偶聯(lián)受體的構(gòu)象轉(zhuǎn)化,、動力學(xué)和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的研究,，及探究致病菌生物膜的合作機(jī)制以及開發(fā)相關(guān)的藥物。目前已在綜合或?qū)I(yè)領(lǐng)域內(nèi)權(quán)威期刊（Nature, Science, Methods in Molecular Biology）等發(fā)表論文逾20篇,。
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